Odpovedět na příspěvek

Název: článek od poslankyně - autor: bea Ze dne: 12.12.2007
Milé dámy, vážení pánové, v těchto dnech jsem odpověděla jedné paní redaktorce na dotazy a tím jsem vpodstatě odpověděla i na celou řadu Vašich dotazů. V příloze proto posílám otázky i odpovědi i Vám. Dejte mi, prosím, vědět o případech dětí s celiakií nebo fenylketonurií, které nedostaly příspěvek na péči. Děkuji. S pozdravem Alena Páralová 1. Kolik lidí – z řad rodin s dětmi trpícími poruchami metabolismu, se na Vás obrátilo? Za devět let, co jsem ve Sněmovně, se na mne obrátily desítky rodin, ale nejednalo se pouze o děti, ale i o dospělé. Byla jsem i na jejich celostátním setkání a přislíbila jsem, že se budu tímto problémem zabývat. Nyní nově se na mne obrátilo kolem dvacítky rodin. Ten problém totiž zatím nepostihl všechny dotčené rodiny, protože v zákoně je dvouleté přechodné opatření, které zatím ještě působí v těch případech, kdy nedošlo k přehodnocení zdravotního stavu. 2. Proč Vám přijde jejich rozhořčení oprávněné? Dlouhá léta se organizace lidí trpících poruchami metabolismu snaží docílit, aby dietní potraviny byly alespoň částečně hrazené ze zdravotního pojištění, aby bylo možno je zakoupit například na lékařský předpis s doplatkem. Dle mého názoru by to bylo správné, neboť potraviny pro celiaky a fenylketonuriky jsou velmi drahé. Děti trpící celiakií nebo fenylketonurií musí dodržovat přísnou dietu a nemohou (až na několik výjimek ve velkých městech) navštěvovat mateřskou školu. Pokud dítě s fenylketonurií nebude dodržovat přísnou dietu, bude mentálně postižené. Maminka nemůže nastoupit do zaměstnání, protože musí s dítětem zůstat doma a věnovat mu zvýšenou pozornost. Její chybějící příjem rodina samozřejmě postrádá, protože je zatížena více než jiné rodiny tím, že musí nakupovat drahé dietní potraviny. Kromě toho rodiče s takovým dítětem absolvují celou řadu lékařských vyšetření, často najezdí stovky kilometrů, což je také velký stres. Do konce roku 2006 pobíraly maminky s takto postiženým dítětem příspěvek při péči o osobu blízkou do 7 let dítěte. Navíc úřady nerozhodují všude stejně. Pokud někdo pobíral příspěvek při péči o osobu blízkou, byla osoba, o kterou je pečováno automaticky překlopena do stupně III. Podle nového zákona se pobírá příspěvek na péči ve výši 9000 Kč. To však trvá pouze do doby než je přehodnocen zdravotní stav. V několika případech se stalo, že nebyl přiznán příspěvek na péči vůbec. Rodičovský příspěvek se u postižených dětí pobírá do 7 let věku dítěte. Stává se však, že dítě s celiakií není uznáno jako postižené a ve 4 letech je vyplácení rodičovského příspěvku zastaveno. 3. Co jste se pokusila prosadit do stabilizačního balíčku a proč se to nepodařilo? Nejprve vysvětlení proč je to tak těžké: Zákon o sociálních službách rozděluje postižení na 4 stupně I. lehká závislost, příspěvek na péči 2000 Kč (do 18 let 3000 Kč) - pomoc při více než 12 (5 do 18 let)úkonech II. středně těžká závislost, 4000 Kč (5000 Kč), 18 (10) úkonů III. těžká závislost, 8000 Kč, (9000 Kč), 24 (15) úkonů IV. úplná závislost, 11 000 Kč, (11 000 Kč), 30 (20) úkonů Úkony jsou vyjmenovány v zákoně - například "mytí těla, přijímání stravy, dodržování pitného režimu, vstávání z lůžka, chůze po rovině, chůze po schodech", atd. Problém je v tom, že dítě s dietou nebo i s těžkým interním onemocněním (leukémie, nutnost napojení na umělou ledvinu, těžká srdeční vada) se samo nají, samo chodí, samo se umyje a tak to jaksi do toho zákona nezapadá. Samozřejmě, že jsme se několikrát pokusili něco naformulovat, ale vždy to bylo prohlášeno za "nesystémové". Nejvíce se úředníci ministerstva bojí toho, aby se do zákona nedostala diagnóza. Stačí jedna, zákon se "prolomí" a pak tam prý budou zákonodárci formou lidové tvořivosti přidávat jednu diagnózu za druhou a ze státní kasy se penízky pohrnou. Nikdo nechce slyšet o dalším rozšiřování množiny těch, kteří pobírají příspěvek na péči. Náklady na sociální služby totiž vzrostly daleko víc než činily nejsmělejší odhady ministerstva a i tento týden vláda odsouhlasila rozpočtové opatření, kterým dosypala na sociální služby další finanční prostředky. A obávám se, že to nebylo letos naposledy. Při jednáních o vládním baťohu jednala skupina poslanců ODS s ministrem Nečasem několik hodin a nakonec jsme se dohodli na některých změnách. Pan ministr slíbil, že ministerstvo připraví pozměňovací návrh, který bude načten ve druhém čtení panem premiérem. Požadovali jsme II. stupeň, aby za pečující osobu bylo hrazeno zdravotní a sociální pojištění. Pak běželo 6 neděl, kdy jsem ve všech médiích tvrdila, že ve vládním baťohu se všechno napraví, neboť jsme se takto dohodli a pan ministr nám to slíbil. Dva dny před druhým čtením (kde se musí pozměňovací návrhy načíst) mi telefonoval pan ministr, že II. stupeň nepřipadá v úvahu, že pro tyto diagnózy budou maminky do 10 let pod zdravotním a sociálním pojištěním a dítě dostane I. stupeň. Do 7 let pak bude pobírat 7600 Kč rodičovského příspěvku, což je více než dříve, kdy příspěvek při péči o osobu blízkou byl cca 5500 Kč. Ptala jsem se jak docílí, aby byl uznám rodičovský příspěvek do 7 let dítěte a on odpověděl, že změnou vyhlášky, což se dá udělat hned. Bohužel nic jiného připraveno nebylo a tak jsem souhlasila. Byl to přece jen určitý posun. Tehdy jsem udělala velkou chybu - neměla jsem souhlasit, aniž bych měla před sebou navrhovanou změnu v písemné formě. Baťoh obsahuje i změnu zákona o zdravotním pojištění, kde se nově hovoří i o dietních potravinách. Bohužel o žádné tehdy pouze telefonicky slíbené změně vyhlášky dnes nikdo, ani pan ministr, neví. Požádala jsem pana ministra, aby ministerstvo popsalo stav, který nastane po 1. lednu 2008, abych uměla odpovídat na četné dotazy maminek. Výsledkem je materiál, který visí na stránkách MPSV a který jsem v předběžné formě rozeslala. 4. Čeho chcete nyní dosáhnout a jakým způsobem? Není pro mne přijatelné, aby rodina malého dítěte s celiakií, fenylketonurií, s diabetem 1. stupně (tj. musí si několikrát denně píchat inzulín a měřit hladinu cukru), nebo i většího dítěte do 15 let s leukemií, rakovinou, s jakýmkoli těžkým interním nálezem nedostala maximální podporu společnosti. Podle mého názoru by všechny tyto diagnózy měly být klasifikovány ve stupni postižení II, aby pečující rodič byl automaticky celou dobu pod zdravotním a sociálním pojištěním. Bude velký oříšek to do stávajícího zákona zapracovat. Jak jsem již uvedla, tyto děti provádějí samostatně všechny úkony, a tak ze zákona úplně vypadávají. Navíc ministr nesmí v tomto případě, tedy v rámci zákona o sociálních službách, zmírnit tvrdost zákona. A rodiče v současné době při nesouhlasu s hodnocením postižení svého dítěte žádají marně o zmírnění tvrdosti zákona. Tvrdost zákona může ministr zmírnit v rámci zákona o důchodovém pojištění a zákona o sociálním zabezpečení (tj. např. když se žádá o příspěvek na vozidlo nebo na dopravu). Byla bych ráda, kdyby se podařilo zapracovat možnost žádat o zmírnění tvrdosti zákona i do zákona o sociálních službách. Jakým způsobem toho chci dosáhnout? Hovořím o tom s panem ministrem, mírně, ale soustavně na něho tlačím. Má toho hodně, je to ministr mé vlády a tak bych nerada sama něco předkládala bez jeho souhlasu. To udělám až v krajním případě jestli to bude trvat dlouho jako zoufalý pokus. Navíc pan ministr má, na rozdíl od úředníků ministerstva, kteří zákon psali, naštěstí podobný názor jako já. 5. Víte, o jakých změnách se - v souvislosti s těmito případy, uvažuje v rámci novely zákona? Pan ministr uvažuje o tom, že by 1. se do zákona o sociálních službách zapracovala možnost požádat o zmírnění tvrdosti zákona 2. se do zákona doplnila klasifikace - případ ohrožení života a zdraví dítěte ( tj. pokud by dítě nedodržovalo dietu, došlo by k ohrožení jeho zdraví a nakonec i života) S tím bych samozřejmě vřele souhlasila, i když včera bylo pozdě.


Jméno:
E-mail:
Název:
Text:
Kotrolní kód:
W CQ  8  I  2


Opište prosím kontrolní kód v červeném rámečku (velkými písmeny !!!). Omlouváme se, ale jde o opatření proti spammu. Děkujeme za pochopení.

 



FORPSI - webhosting, serverhosting, domény
         potravinová alergie server o potravinové alergii a intoleranci                   potravinová alergie
Kontakt  Partneři serveru          Tisk   





Hledám práci.cz
široká nabídka zaměstnání
Volná místa, práce, zaměstnání a brigáda pro Vás
wwww.hledampraci.cz


IT/telekomunikace
Volná místa telekomunikace, informační technologie

administrativa
Zaměstnání v oboru administrativa (asistent, asistentka, recepční atd.

personalistika
Personalistika a řízení lidských zdrojů - volná místa

finance
Finanční, účetní a ekonomické pozice

management
Management, nabídka manažerských příležitostí

provoz/výroba
Výroba, kvalita, provoz a obdobné pracovní pozice

logistika/doprava
Pracovní pozice logistika, doprava

obchod/nákup/marketing
Zaměstnání obchod, prodej, marketing, nákup